（单选题）
发现药品不良反应引起的死亡病例（）
A在30日内报告
B在15日内报告
C在3日内报告
D立即报告
正确答案
答案解析
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告；有随访信息的，应当及时报告。
相似试题
（单选题）
发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
（单选题）
下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）
（单选题）
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
（单选题）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
（单选题）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
（单选题）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
（单选题）
发现新的或严重的药品不良反应（）
（多选题）
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
