AA级
BB级
CC级
DD级
(单选题)
浓配法注在射剂生产中适用于()
答案解析
(多选题)
灭菌注射剂检查澄明度的工序有()
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
根据GMP要求,应当每年至少几次对灭菌工艺的有效性进行再验证()。
口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产()。
在中药制药设备中,下列()设备属于粉碎设备。
注射剂车间澄明度的控制点在()
(填空题)
中药材灭菌时宜采用(),出料门必须在洁净区域。
中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在()。