色盲是X染色体隐性遗传病。家族中的男性如果携带致病基因,一定是患者,故弟弟的致病基因一定不可能来自于男性亲属。
考点:本题考查伴性遗传、人类遗传病等相关知识,意在考查学生对相关知识的理解和应用的能力。
(单选题)
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()
A祖父→父亲→弟弟
B祖母→父亲→弟弟
C外祖父→母亲→弟弟
D外祖母→母亲→弟弟
正确答案
答案解析
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(单选题)
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为()
(单选题)
人的红绿色盲是伴X隐性遗传病,某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是色盲,那么,色盲基因传递的过程是()
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(单选题)
一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常,则该男孩的色盲基因来自()
(单选题)
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(单选题)
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(单选题)
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(单选题)
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()
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某男孩为色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于()