（多选题）
某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
A批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药
B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号为081101）实施召回
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
（单选题）
外用药标识为红色方框底色内标注（）
（单选题）
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：
（单选题）
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：
（单选题）
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：
（单选题）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。保健食品批准证书到期时间为（）
（单选题）
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：
（单选题）
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国产保健食品注册号格式为（）
（单选题）
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
