首页医卫考试卫生职称考试药学主管药师相关专业知识
(单选题)

当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()

A应当责令其立即排除或者限期排除

B对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

C对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

D在7日内作出行政处理决定

E通报同级公安机关

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,应当责令其立即排除或者限期排除;对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施,在7日内作出行政处理决定,并通报同级公安机关。

相似试题

  • (单选题)

    省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度()

    答案解析

  • (单选题)

    医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是()

    答案解析

  • (单选题)

    经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()

    答案解析

  • (单选题)

    卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为()

    答案解析

  • (单选题)

    《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()

    答案解析

  • (单选题)

    下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()

    答案解析

  • (单选题)

    可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。

    答案解析

  • (单选题)

    药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。

    答案解析

快考试在线搜题