(单选题)
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
A药品成分的含量不符合国家药品标准
B以他种药品冒充此种药品
C超过了药品有效期
D未注明药品生产批号
E直接接触药品的包装材料未经批准
正确答案
答案解析
有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
相似试题
(单选题)
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()
(单选题)
根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是()
(单选题)
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
(多选题)
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有()
(单选题)
案例摘要:新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交()
(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()
(单选题)
《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,住院药房实行哪种方式配发药品()
(多选题)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是()
(单选题)
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()