A国家药品监督管理局
B省级药品监督管理局
C省级工商行政部门
D省卫生厅
（单选题）
药品广告审查批准文号的有效期为（）
答案解析
（简答题）
药品、辅料的定义是什么？
省局药品安全监管的监管理念是什么？
药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。
生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）
药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是（）。
