（单选题）
一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。
A50×10-6/代
B40×10-6/代
C20×10-6/代
D10×10-6/代
E5×10-6/代
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
简述苯丙酮尿症的分子遗传学机制。
（单选题）
经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）
（填空题）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
（填空题）
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
（单选题）
一对表型正常的夫妇，生有一个苯丙酮尿症的患者和一个表型正常的孩子，这个表型正常的孩子是携带者的可能性是（）
（单选题）
苯丙酮尿症（AR）群体发病率为1/10000，一个男人的外甥患此病，他与正常女性结婚，其所生子女的患此病的风险是（）。
（简答题）
何谓苯丙酮尿症？简述苯丙酮尿症的护理要点。
（单选题）
苯丙酮尿症的发生是由于（）。
（多选题）
苯丙酮尿症的诊断可以考虑进行（）
