（单选题）
普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）进口时，应当（）
A先口岸检验，后进口备案
B先进口备案，后口岸检验
C只进口备案，不口岸检验
D只口岸检验，不进口备案
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。
（多选题）
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
（填空题）
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）。
（判断题）
《药品临床试验管理规范》共包括13章、62条。
（单选题）
《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？（）
（简答题）
药品包装同一区域内是否可以有数条包装线？如果有应如何管理？
（填空题）
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（）。
（填空题）
本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
（判断题）
《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁布的。
