(单选题)
对普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)现场抽样完成后,口岸药品检验所应当在进口单位持有的()原件上注明“已抽样”的字样,并加盖抽样单位的公章。
A《进口药品通关单》
B《进口药品检验报告书》
C《进口药品口岸检验通知书》
D进口药品注册证
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)进口时,应当()
(多选题)
按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()
(填空题)
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(),医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(),麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()。
(单选题)
口岸药检所是指()确定的,对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
(填空题)
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应()。
(填空题)
本规范自()起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第()条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
(判断题)
《药品临床试验管理规范》是1998年10月颁布的。
(简答题)
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?
(单选题)
进口、出口()和国家规定范围内的精神药品,必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。