（判断题）
药品不良反应由药品生产经营企业和医疗预防保健机构按规定报告，与个人无关。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，对可能存在安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。
（判断题）
药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
（多选题）
为药品生产企业，药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业，应当具备的条件有（）。
（简答题）
药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚？
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
（判断题）
药品群体不良反应是指相对集中时间、区域内，用同一企业的同一药品的过程中出现的相似的多人ADR。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
（判断题）
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
（多选题）
为充分发挥药品在预防、医疗和保健中的作用，国家明确规定（）
