（判断题）
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措施，保障受试者安全。密切注意药物不良反应，按照规定进行报告和处理。出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，SFDA或省FDA，可以责令暂停或终止临床研究。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
（多选题）
需要报告所有可疑不良反应的药品是（）
（简答题）
简述药品不良反应报告范围。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
（多选题）
常见报告所发现的药品不良反应的单位有（）
（单选题）
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
（单选题）
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
（单选题）
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
