新药检测期内的国产药品报告所有不良反应其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该药的所有不良反应；满5年者报告新的和严重的不良反应
（简答题）
简述药品不良反应报告范围。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
（多选题）
需要报告所有可疑不良反应的药品是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
（多选题）
常见报告所发现的药品不良反应的单位有（）
（判断题）
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
（单选题）
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
（单选题）
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
（单选题）
主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
（单选题）
偶见药品不良反应发生率范围在（）
