（单选题）
偶见药品不良反应发生率范围在（）
A发生率≥1/10
B1/100≤发生率≤1/10
C1/1000<发生率<1/100
D1/10000<发生率<1/1000
E发生率≤1/10000
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
简述药品不良反应报告范围。
（单选题）
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）
（多选题）
药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
（简答题）
什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
（单选题）
常见的药品不良反应是指发生平率为（）的不良反应。
（填空题）
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
（判断题）
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
