（多选题）
新药进行临床试验必须提供：
A急性毒性观察结果
B药物的成本
C慢性毒性观察结果
D系统药理研究数据
E临床前研究资料
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（）。
（单选题）
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）
（单选题）
某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是（）
（单选题）
新药临床评价的主要任务是：
（单选题）
某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）
（单选题）
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是（）
（单选题）
临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用（）
（单选题）
为研究某感冒药物疗效，试验组服用该新药，对照组不使用任何药物，这属于（）
（单选题）
用双盲法进行临床试验可以减少（）
