已知血友病为X连锁隐性遗传病，Turner综合征的核型为45，X，故表明：
（1）其母（46，XX）表型正常，但是是血友病致病基因携带者（XHXh）；
（2）其父（46，XY）表型正常。即XHY，但形成精子时，因X染色体不分离，产生了（22，-X）的精子；
（3）此（22，-X）的精子与（23，Xh）的卵子受精后，即可使此Turner综合征伴发血友病。
（简答题）
一个Turner综合征（性腺发育不全）女孩伴有血友病，但其父母外表正常，应如何解释？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
Turner综合征（性腺发育不全）的异常核型包括（）。
（单选题）
先天性卵巢发育不全（Turner综合征）的最常见核型是（）。
（单选题）
Xp缺失如包括整个短臂，（）则患者既有的体征，又有性腺发育不全。
（简答题）
一对表型正常的夫妇，生了一个患有红绿色盲的Klinefelter综合征（先天性睾丸发育不全）的男孩，应如何解释？
（单选题）
先天性睾丸发育不全（Klinefelter综合征）的最常见核型是（）。
（单选题）
Turner综合征的核型为（）。
（单选题）
Turner综合症的临床表现有（）。
（单选题）
影响性腺发育的腺体是（）
（单选题）
典型的Turner综合征患者较正常人少一条（）染色体。
