（简答题）
用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
正确答案
用于药品生产或检验的设备和仪器，使用日志记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
答案解析
略
相似试题
（填空题）
用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
（单选题）
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的（）。
（填空题）
应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。
（填空题）
应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。校准的（）应当涵盖实际生产和检验的使用范围。
（填空题）
用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。
（简答题）
生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅是检验方法或仪器有所改变，需要再验证吗？
（填空题）
GMP规定应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，并标明产品或样品的（）、（）和记录设备的信息，操作人应当签注（）、（）。
（简答题）
用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？
（填空题）
用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其（）和（）应符合生产和检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。
