（多选题）
拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交（）材料。
A申请表、新食品原料研制报告
B安全性评估报告、生产工艺
C执行的相关标准（包括安全要求、质量规格、检验方法等）、标签及说明书
D国内外研究利用情况和相关安全性评估资料、有助于评审的其他资料
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交材料。另附未启封的产品样品1件或者原料（）。
（单选题）
违反《新食品原料安全性审查管理办法》，生产或者使用未经（）的新食品原料的，按照《食品安全法》的有关规定处理。
（单选题）
新食品原料生产单位应当按照（）要求进行生产，保证新食品原料的食用安全。
（单选题）
从事食品添加剂生产活动，应当依法取得（）。申请食品添加剂生产许可，应当具备与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、食品安全管理人员、专业技术人员和管理制度。
（单选题）
国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件。
（单选题）
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门。
（多选题）
食品标识管理规定》所称食品标识是指粘贴、印刷、标记在食品或者其包装上，用以表示食品名称、质量等级、商品量、食用或者使用方法、生产者或者销售者等相关信息的（）以及其他说明的总称。
（多选题）
《食品标识管理规定》所称食品标识是指（）在食品或者其包装上，用以表示食品名称、质量等级、商品量、食用或者使用方法、生产者或者销售者等相关信息的文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。
（单选题）
组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。
