（多选题）
作为一级信息源，临床试验报告研究的文章应包含（）
A研究目的
B研究方法
C简介
D结果
E讨论
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）
（多选题）
作为重要的参考文献源，一级信息源资料具备的优点是（）
（多选题）
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括（）
（多选题）
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）
（单选题）
对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验，一般采用适应证患者作为受试者的原因是（）
（单选题）
按临床试验阶段分期，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为确定后续临床试验研究设计和给药剂量方案提供依据的试验是（）
（多选题）
新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）
（单选题）
在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（）
（单选题）
在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（）
