（多选题）
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括（）
A药效学研究
B一般药理学研究
C药动学研究
D药物相互作用研究
E毒理学研究
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
新药的临床前药理研究，应遵循的基本原则包括（）
（多选题）
关于新药的临床前主要药效学研究，以下叙述正确的有（）
（多选题）
在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）
（多选题）
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（）
（单选题）
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
（单选题）
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
（单选题）
批准新药进行临床试验的部门是（）
（单选题）
关于新药的临床试验说法不正确的是（）
（单选题）
关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是（）
