（题干）
本题共计 1 个问题
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
单选题
第 1 题
新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
AⅢ期临床试验
B药物流行病学
C数据发掘或信号
D药物警戒
E不良反应监测方法学研究
正确答案
A
答案解析
略
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（多选题）
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上市前药物临床评价包括（）
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（单选题）
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