A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D再注册申请
E医疗机构制剂申请
（单选题）
进口药品的再注册申请由申请人向（）
答案解析
药品注册境内申请人应当是（）
药品注册境外申请人应当是（）
药品再注册申请，是指（）
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
