（单选题）
先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）
A基因突变
B基因重组
C染色体变异
D营养不良
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）
（单选题）
先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
（单选题）
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于（）
（填空题）
并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答： 上述研究表明，并指（趾）是由（）引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其（）细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者
（单选题）
并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（）
（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：
（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：
（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：
（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：
