（单选题）
调整药品注册分类，在依法取得授权后，首先在（）进行试点
A生物制品
B中药
C化学药品
D以上都不正确
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为（）
（单选题）
提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。
（单选题）
提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。
（单选题）
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。
（填空题）
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
（单选题）
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。
（多选题）
在我国临床药物应用管理中，迄今为止，处方权和调剂权需要预先授权的药品是（）
（单选题）
全国人大常委会授权国务院在北京、天津、河北、山东、广东等（）省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点。
（单选题）
20世纪90年代，（）首先在药品领域引入了风险管理的思想。
