（单选题）
化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为（）
A2年
B3年
C4年
D5年
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（多选题）
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
（单选题）
凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录（2012年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完成一致性评价的时间为。（）
（单选题）
对批准文号（进口药品注册证/医药产品注册证）有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，（）
（多选题）
关于对已经批准上市的仿制药一致性评价，下列说法正确的（）
（判断题）
被正式批准上市的药品，即意味着对其临床评价的结束。
（多选题）
应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）达到或接近国际先进水平。
（多选题）
药品上市前临床研究存在的局限性包括（））
（单选题）
调整药品注册分类，在依法取得授权后，首先在（）进行试点
