(判断题)
通过GSP现场检查的企业,应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告,并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。()
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
(多选题)
药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为()
(单选题)
药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有()项
(单选题)
新修订GSP规定药品零售企业的法定代表人或企业负责人应具备()。
(单选题)
GSP明确规定企业药品()应安装温湿度自动监测系统,并达到24小时持续实时监测的能力
(单选题)
在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中,检查项目总共有()项
(多选题)
核查中心组织起草了《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南:质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定,企业任何人员不得()。
(多选题)
药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在()
(单选题)
新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标()。
(多选题)
针对具有以下哪些特征的专项内容,国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新引入的质量控制手段在质量管理关键环节,特别是药品质量高风险环节能得到正确的实施和应用()