（多选题）
药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）
A严重缺陷项目
B主要缺陷项目
C常见缺陷项目
D一般缺陷项目
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项
（多选题）
药品批发企业GSP缺陷项目主要分布在（）
（单选题）
新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）。
（单选题）
GSP认证的组织工作从2003年1月1日起，由企业所在地区（）药品监督管理局负责实施
（单选题）
在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项
（单选题）
国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的期限是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
（判断题）
通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。（）
（单选题）
GSP认证制度的意义：强化了药品经营质量管理的意识，提高了经营质量管理水平，提升了从业人员的（），促进了医药商业整体水平的提升
