（单选题）
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
正确答案
答案解析
CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。
相似试题
（单选题）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
（单选题）
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某申请注册需要具备的条件不包括（）
（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年，需要在有效期满前几个月办理再注册手续（）
（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括（）
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
