(单选题)
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
A中国食品药品检定研究院
B国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
正确答案
答案解析
CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子;CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作;CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。
相似试题
(单选题)
组织开展药品注册现场核查相关工作的机构是()
(多选题)
《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()
(单选题)
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()
(单选题)
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
(单选题)
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于()
(单选题)
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()
(单选题)
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
(单选题)
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
(单选题)
何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。何某申请注册需要具备的条件不包括()