（多选题）
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
A新药申请
B仿制药申请
C进口药申请
D补充申请
E补充药申请
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给（）
（单选题）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
（单选题）
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）
（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
（单选题）
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
（单选题）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
（单选题）
何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某申请注册需要具备的条件不包括（）
（多选题）
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
