（多选题）
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）
A申请药物临床试验
B药品销售和药品上市
C药品生产和药品进口
D进行药品审批、注册检验和监督管理
E进行药品质检、安全性能监测
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
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