（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A药品生产
B经营企业
C医疗卫生机构
D药品不良反应监测专业机构
E（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
（多选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
（单选题）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）
（单选题）
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
