(多选题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
A不可越级报告
B必要时可以越级报告
C实行强制报告制度
D实行定期报告制度
E实行逐级报告制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
(多选题)
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()
(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是()
(单选题)
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是()
(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,下列说法正确的有()
(单选题)
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括()
(多选题)
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
(单选题)
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的()