AGCP
BGLP
CGMP
DGSP
EGAP
（单选题）
药物临床试验机构必须执行（）
答案解析
药物非临床研究质量管理规范（）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
药物临床试验机构资格的认定办法（）
医疗机构购进药品必须建立并执行（）
在微囊或微球制备工艺研究中，评价药物进入微囊的指标为（）。
药物代谢的临床意义主要表现不包括（）
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
