A由国务院药品监督管理部门制定
B由国务院卫生行政部门共同制定
C由国务院制定
D由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
（单选题）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
答案解析
药物临床试验机构必须执行（）
药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
批准新药进行临床试验的部门是（）
药物代谢的临床意义主要表现不包括（）
Ⅰ期临床试验是（）
Ⅲ期临床试验是（）
Ⅱ期临床试验是（）
