（单选题）
批准新药进行临床试验的部门是（）
A国务院药品监督管理部门
B中国药品生物制品检定所
C省级药品监督管理部门
D国务院卫生行政部门
E国家食品药品监督管理局药品审评中心
正确答案
答案解析
本题考点：药品临床试验管理机构。研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。
相似试题
（单选题）
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）
（单选题）
新药生产批准文号的审批部门是（）
（单选题）
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
（单选题）
下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
（单选题）
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
（单选题）
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
（单选题）
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
（单选题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
（单选题）
Ⅰ期临床试验是（）
