（单选题）

研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）

A市级药品监督管理部门

B省级食品药品监督管理局

C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D中华人民共和国卫生部

E国务院药品监督管理部门

正确答案

来源：www.examk.com

答案解析

研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》第二十九条的规定，经国务院药品监督管理部门批准。

相似试题

（单选题）
批准新药进行临床试验的部门是（）
答案解析
（单选题）
下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）
答案解析
（单选题）
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
答案解析
（单选题）
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
答案解析
（单选题）
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
答案解析
（单选题）
药物临床试验机构资格的认定办法（）
答案解析
（单选题）
Ⅰ期临床试验是（）
答案解析
（单选题）
Ⅲ期临床试验是（）
答案解析
（单选题）
药物临床试验机构必须执行（）
答案解析

快考试在线搜题