首页医卫考试执业药师执业中药师药事管理与法规
(单选题)

进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()

A5日内

B7日内

C15日内

D30日内

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()

    答案解析

  • (填空题)

    药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。

    答案解析

  • (单选题)

    不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()

    答案解析

  • (单选题)

    不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()

    答案解析

  • (单选题)

    进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()

    答案解析

  • (单选题)

    进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()

    答案解析

  • (单选题)

    某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()

    答案解析

  • (多选题)

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()

    答案解析

  • (单选题)

    审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()

    答案解析

快考试在线搜题