首页学历类考试大学医学
(简答题)

简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

正确答案

药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。

答案解析

相似试题

  • (判断题)

    《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

    答案解析

  • (简答题)

    简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。

    答案解析

  • (单选题)

    麻醉药品管理办法规定,麻醉药品每张处方连续使用不得超过()

    答案解析

  • (简答题)

    简述药品监督管理的概念、机构

    答案解析

  • (单选题)

    按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。

    答案解析

  • (简答题)

    药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验?

    答案解析

  • (简答题)

    简述药品管理法规定那些单位和个人必须遵守?

    答案解析

  • (判断题)

    《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。

    答案解析

  • (多选题)

    不得从事直接接触药品的生产的人员有()

    答案解析

快考试在线搜题