（简答题）
药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验？
正确答案
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。
答案解析
略
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（简答题）
简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动？
（单选题）
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
（判断题）
《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
（简答题）
请根据《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》的有关规定，简述薄层色谱鉴别所应记录的内容。
（单选题）
检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（）
（判断题）
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（单选题）
药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验是（）
（判断题）
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（简答题）
简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管理规定。
