（单选题）
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）
A每个月报告二次
B每两个月报告一次
C每季度报告一次
D每半年报告一次
E每年报告一次
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
（单选题）
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
（单选题）
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
（单选题）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
（单选题）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
