A药学及工艺研究
B临床安全性
C临床有效性
D伦理学
（多选题）
中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型（）。
答案解析
按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
（单选题）
目前上市的板蓝根制剂不包括（）。
中药治治疗骨质疏松的机制不包括（）？
中药注射剂不良反应的特点不包括（）
中药安全检查中，外源性有害物质不包括（）.
中药安全检查中，外源性有害物质不包括（）
中药质量一致性评价可从（）两个角度进行
（）是目前中药评价中最常用的指纹图谱
