（单选题）
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
A药品生产企业
B药品经营企业
C医疗机构
D药品生产、经营企业
E药品生产、经营企业和医疗机构
正确答案
答案解析
略
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国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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药品不良反应报告和监测是指（）
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全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）
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通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）
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药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
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制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
