（单选题）
测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
A1个取样点
B2个取样点
C3个取样点
D4个取样点
E5个取样点
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
（单选题）
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（ ）
（单选题）
测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（ ）
（单选题）
缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
（单选题）
关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
（多选题）
缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
（单选题）
关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是（）
（多选题）
有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）
（多选题）
影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
