(单选题)
缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到()以上。
A80%
B85%
C90%
D95%
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
(单选题)
测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在( )
(单选题)
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是( )
(单选题)
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
(多选题)
缓控释制剂的释放数据可用()进行拟合.
(单选题)
关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
(单选题)
关于缓、控释制剂的特点,叙述错误的是()
(多选题)
有关缓、控释制剂的叙述正确的是()
(多选题)
影响口服缓控释制剂设计的因素有()