（单选题）
药物临床试验必须符合（）
AGMP
BGSP
CGLP
DGCP
EGAP
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
新药临床试验必须符合（）
（单选题）
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）
（单选题）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
（单选题）
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
（单选题）
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
（单选题）
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
（单选题）
主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（）
（单选题）
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
（单选题）
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
