（单选题）
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）
A大于M、大于N
B大于M、小于N
C小于M、小于N
D小于M、大于N
正确答案
答案解析
伴X染色体隐性遗传病的特点：
男性患者>女性患者；母患子必患，女患父必患；代代遗传；
伴X染色体显性遗传病的特点：
男性患者<女性患者；父患女必患，子患母必患；隔代遗传；
因此妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是小于M、大于N
考点：伴性遗传病的特点
点评：理解伴性遗传病的特点
男性患者>女性患者；母患子必患，女患父必患；代代遗传；
伴X染色体显性遗传病的特点：
男性患者<女性患者；父患女必患，子患母必患；隔代遗传；
因此妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别是小于M、大于N
考点：伴性遗传病的特点
点评：理解伴性遗传病的特点
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（单选题）
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
（单选题）
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
（单选题）
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
（单选题）
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法不正确的是（）
（填空题）
右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。
（填空题）
右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。
（填空题）
右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。
（填空题）
目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。 请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（填空题）
目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。 请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
