（单选题）
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
（单选题）
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
（单选题）
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
（单选题）
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
（单选题）
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）
