（单选题）
应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是（）
A药品生产企业
B药品经营企业
C医疗机构
D药品研发单位
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
（单选题）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
（多选题）
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
（单选题）
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
（单选题）
非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
（单选题）
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
