药品监督管理部门进行监督检查的范围主要有4个方面：
①对报经药品监督管理部门审批的药品研制的监督。
②对药品生产活动的监督。
③对药品经营活动的监督。
④对医疗机构使用药品的监督。
药品监督管理部门在行使监督检查职权时，必须按照法律和行政法规规定的内容进行，不得超出法律、法规的规定任意扩大监督检查的内容。
（简答题）
药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？
（简答题）
药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面？
（判断题）
药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）
（填空题）
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。
（判断题）
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业（如超市、宾馆、副食店等）中零售。（）
（多选题）
省级药品监督管理部门负责审批（）
（多选题）
国务院药品监督管理部门负责审批（）
（多选题）
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（）
（填空题）
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）专业刊物上介绍，但不得在（）发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
